Desde hace varios años, docentes investigadores de la UMSA desarrollan proyectos sobre el lupus, una enfermedad crónica, sistémica de tipo autoinmune, que puede afectar a cualquier órgano o sistema del organismo.
Las investigaciones han permitido ampliar la información y ayudar a las personas que padecen de este mal, informó el Dr. Fernando Sosa, investigador del Instituto de Servicios de Laboratorios de Diagnóstico e Investigación en Salud (SELADIS).
Esta enfermedad se caracteriza porque afecta, principalmente, a mujeres, “se sospecha que hay un componente hormonal  porque de cada diez pacientes, nueve son mujeres y cuando afecta al varón suele ser más agresiva”, informó el investigador.
Hasta hace algunos años, el lupus era considerado una enfermedad mortal, porque entre el 50 a 60% de los enfermos fallecía debido a problemas, principalmente renales, actualmente gracias al avance de la ciencia, la farmacología y un mejor conocimiento de la enfermedad, es catalogada como crónica y puede ser controlada, “el 95% de los pacientes, después de 15 años de la enfermedad,  no tiene afectacción orgánica y para que esto suceda se debe tener controles con el médico especialista y pruebas de laboratorio, además, cumplir estrictamente las indicaciones del profesional”, acotó el Dr. Sosa.
Un aspecto importante del trabajo de investigación es que va complementado con la interacción social y el trabajo con asociaciones de enfermos como Lupus Bolivia (ASBOLUP), quienes participan de las investigaciones. Uno de los trabajos permitió establecer que en el país un médico tarda en promedio dos años en diagnosticar a un paciente lúpico.
Junto con esta actividad científica se consolidó una alianza con las asociaciones de enfermos lúpicos para plasmar las investigaciones en hechos y apoyar a las personas que padecen de esta enfermedad.
Con este objetivo se desarrollaron proyectos de investigación para ayudar a los pacientes lúpicos, apoyando con pruebas de laboratorio, que normalmente son caras, alrededor de 140 pacientes se beneficiaron con el uso de equipamiento y asesoramiento de interpretación de resultados, además se involucraron docentes de la Facultad de Medicina, Enfermería, Nutrición y Tecnología Médica, quienes aportan desde su especialidad.
Este proceso pemitió iniciar un trabajo conjunto con la Dra. Shirley Sánchez, enferma de lupus, quien asumió la responsabilidad de rearticular a los pacientes bajo el techo de “Lupus Bolivia”. Con estos antecedentes se generó un nuevo proyecto sobre marcadores para predecir reactivación de lupus, que benefició a los pacientes con un rango más amplio de pruebas de laboratorio y pruebas moleculares.
Esto, además, incluye la asesoría médica con la participación de los docentes Manuel Montero, Carlos Guachalla y María de los Ángeles Terán.
Sobre el tema, la Dra. Shirley Sánchez manifestó que se logró reunir a un grupo de pacientes y se conformó esta asociación que encontró respaldo en profesionales, quienes se comprometen y apoyan a los enfermos para que entiendan al lupus, cuenten con herramientas para asumir este problema y puedan tener una vida normal, con los cuidados necesarios, “en los últimos años hemos tenido congresos a nivel nacional, reuniones cada mes, talleres, también llegamos a autoridades e, incluso, nos ayudaron a elaborar videos con información sobre el lupus”, sostuvo.
Una tarea importante es desmitificar a la enfermedad, informar que no es contagiosa, que la gente lleva una vida casi normal y que no se debe discriminar a las personas lúpicas.
Actualmente, trabajan en una ley para enfermos con lupus y esperan que sea atendida en el Órgano Legislativo y Ejecutivo.
El trabajo les permitió hacer contacto con otros países y desde España consiguieron una guía para enfermos lúpicos que se distribuye en el país. También tienen contactos con organizaciones de Chile, México, Argentina, entre otros.
La Facultad de Ciencias Farmacéuticas y Bioquímicas apoya con sus instalaciones a la asociación de enfermos lúpicos  para que tengas un espacio donde realicen actividades como seminarios, congresos y tareas de apoyo.
Esta asociación cuenta con más de 200 personas que acuden regularmente, sin embargo, mediante las redes sociales el número se incrementa considerablemente a nivel nacional. De forma simultánea, realizan charlas con profesionales de áreas como nutrición o psicología, para complementar su cuidado.
La Asociación Boliviana contra el Lupus (ASBOLUP) está presente en facebook y además se puede contactar al correo lupus.bolivia@gmail.com o al celular 70611878.